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临床试验
RBD1016在慢性乙型肝炎感染参与者中的安全性、疗效及药代动力学的II期临床研究

     “一项评价RBD1016注射液在慢性乙型肝炎感染参与者中的安全性、疗效及药代动力学的II期临床研究” 目前正在瑞典和中国香港开展。

     RBD1016是一种针对乙肝的GalNAc缀合的siRNA药物,可以覆盖中国以及欧美乙肝患者中占绝大多数的A-E基因型乙肝患者;非临床研究显示可以高效、长效降低血清和肝组织HBsAg,单次给药对HBsAg抑制可持续近6个月;是目前全球唯一单药实现临床前动物血清学转换的药物,提示RBD1016将具有Best-In-Class的潜力。RBD1016在临床研究中获得了良好的安全性和预期的GalNAc-siRNA药代特征,在乙肝患者上的药效数据显示RBD1016对于HBsAg、HBV DNA、HBV RNA和HBcrAg产生较为一致的长效抑制作用。

联系

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石莹
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冒建培
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