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临床试验
RBD4059在健康受试者中单剂量和多剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学

     “一项随机、单盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的I期研究中,评估健康受试者皮下注射RBD4059的安全性、耐受性、药代动力学和药效学” ,本研究正在澳大利亚进行中, 目前该研究正在单剂量递增入组阶段。

     RBD4059是一种GalNAc偶联siRNA药物,通过抑制 FXI 活性延长APTT达到抗凝血的效果。临床前试验数据显示,RBD4059具有持久且强效的抗血栓作用,同时兼具良好的安全性。RBD4059是全球首个进入临床针对FXI靶点的该类药物。

联系

如果您想了解更多关于本研究或研究药物的信息,欢迎联系项目负责人,她(他)将更为详细的为您介绍本项目,并安排您进行相应的检查。

石莹
ying.shi@smo-clinplus.com
冒建培
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胡金慧
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